Bilinmeyen Doğuştan Anomali, Hintliyi "uzaylıya" Dönüştürüyor

Video: Bilinmeyen Doğuştan Anomali, Hintliyi "uzaylıya" Dönüştürüyor

Video: Bilinmeyen Doğuştan Anomali, Hintliyi "uzaylıya" Dönüştürüyor
Video: Doğumsal el anomalisi nedir? 2024, Mart
Bilinmeyen Doğuştan Anomali, Hintliyi "uzaylıya" Dönüştürüyor
Bilinmeyen Doğuştan Anomali, Hintliyi "uzaylıya" Dönüştürüyor
Anonim
Bilinmeyen bir doğuştan anomali, Kızılderilileri
Bilinmeyen bir doğuştan anomali, Kızılderilileri

21 yaşında Hintli Anshu Kumar Başının üst kısmının şişkin görünmesine ve göz yuvalarının birbirinden tamamen farklı görünmesine neden olan, doğuştan gelen, belirsiz bir rahatsızlığı var. Doktorlar ona teşhis koyamıyor ve yerliler ona uzun zamandır uzaylı diyorlar.

Anshu'nun ayrıca büyüme ile ilgili sorunları var, yıllarında 10 yaşındaki bir çocuktan daha uzun değil ve kafasındaki saç, bir sıvı iplik hariç, basitçe uzamıyor.

Image
Image

Muhtemelen çok nadir bir Jacobsen sendromu, kromozom 11'in hangi parçası eksik. Jacobsen sendromu 1973'te tanımlandı ve o zamandan beri tıbbi literatürde sadece 200'den fazla vaka bildirildi. Sendrom gizemlidir ve bilim adamları henüz sebebinin ne olduğunu bilmiyorlar, kendiliğinden bir mutasyon olduğu varsayılıyor.

Jacobsen sendromlu birçok çocuk, bodur büyüme ve ustalaşma becerilerindeki zorlukların yanı sıra, ayırt edici yüz özelliklerine sahiptir: kafatasının deformiteleri, yüksek dışbükey alın, yüz asimetrileri, geniş bir burun köprüsü, geniş gözler (hipertelorizm), şaşılık.

Image
Image

Kumar bir işçi olarak listeleniyor ve test yaptırmak ve ilaç satın almak için çok az kazanıyor. Ama gerçekten "normalleşmek" ve evlenmek istiyor. Şimdi, çirkinliğinden dolayı tek bir kız bile ona bakmaz ve Kumar buna çok üzülür.

Image
Image
Image
Image

"İnsanlar bana her zaman ön yargılı davrandı ve harika bir film izledikten sonra birçok kişi bana uzaylı demeye başladı. Ne zaman işten eve dönsem ya da işe gitsem bana korkmuş bakışlar eşlik ediyor. İnsanlar benden uzak durmayı tercih ediyor.. Onları fark edemiyorum ama kulaklarımı her zaman kapatamıyorum ve sözlerini duymuyorum."

Kumar'ın 46 yaşındaki babası Kamlesh, oğlunun herkes gibi doğmadığını ve bebeği doktora götürdüklerini ancak teşhis koyamadıklarını söylüyor. Bundan sonra, ebeveynler birkaç girişimde daha bulundu, ancak şimdi Kumar'ın iyileşmesi için tüm umutlar pratikte kayboldu.

Image
Image

Anshu Kumar, gazetecilerin yardımıyla hikayesinin çok sayıda insan tarafından bilinmesini ve bir doktordan muayene olmasına ve tedavi için para vermesine yardımcı olacağını umuyor.

Önerilen: